Těsně po porodu se vyšetřují dědičné poruchy metabolismu a hledá se především vrozená hypothyreóza a porucha metabolismu AMK – fenylketonurie.
Vrozená hypothyreóza se vyšetřuje na základě stanovení hladiny TSH v krvi novorozence.
Fenylketonurie je porucha přeměny AMK fenylalaninu na AMK tyroxin, kdy se v krvi dítěte hromadí první z uvedených AMK a způsobuje křeče, poruchy psychického i tělesného vývoje dítěte. Tyto projevy se objeví až po 6 měsíci věku dítěte, proto je včasná diagnostika velmi důležitá. Fenylketonurie se vyhledává pomocí tzv. Gutrieho testu, který je založen na růstu kolonií mikroorganismu Bacillus subtilis na živné půdě s kapkou krve novorozence. Mikrob roste na živné půdě pouze tehdy, když je v kapce krve zvýšená koncentrace fenylalaninu.
ZVLÁŠTNOSTI LABORATORNÍHO VYŠETŘOVÁNÍ VE STÁŘÍ
Starší lidé mívají většinou více nemocí najednou a berou současně více léků. To může mít vliv na laboratorní výsledky. S narůstajícím věkem klesá hladina clearence endogenního kreatininu, zhoršuje se vylučování nepotřebných a toxických látek ledvinami – z tohoto důvodu roste nebezpečí předávkování různými léčivy.
Podporujeme:
kosmetika a líčení Brno a lepení, barvení a prodlužování řas
love Moon - aniontová intimní hygiena pro ženy a dětské pleny
omlazení obličeje, neinvazivní liposukce, trvalá epilace Brno
léky, vitamíny, kosmetika, zdravá výživa nejen proti striím
latexové matrace, lamelové rošty a dětský nábytek
Žádné komentáře:
Okomentovat