OSUD Hemoglobín

OSUD Hemoglobín
V ľudskom tele neustále prebieha proces zániku a novotvorby ery. Zánik ery sa za normálnych pomerov deje fagocytózy RES (monocyty, makrofágy) alebo v kostnej dreni, v slezine, eventuálne aj v pečeni.
A: V týchto orgánoch potom proces rozpadu vyzerá takto:
1. Najskôr sa odštěpuje globin, ten sa rozpadá na jednotlivé AMK a tie sú v tele opätovne využívané.
2. Z hemu sa odštěpí železo, nadviaže sa na transferin a je presunutý buď do kostnej drene alebo sa presúva do zásob železa, kde je uložený ako feritin alebo hemosiderin.
3. Zvyšok Hb je zoxidovať na biliverdin a ten je redukovaný na bilirubín.
4. Bilirubín sa dostáva do plazmy a tu sa viaže na albumín.
5. V komplexu s bilirubín sa dostáva do pečene, tu je konjugovaný s kyselinou glukuronovou (z toho vyplívá priamy alebo ak konjugovaný bilirubín)
6. Z pečene sa bilirubín dostane do žlčových ciest a tu sa redukuje na URG a sterkobilinogen. Z nich sa oxidáciou tvoria žlčové farbivo sterkobilín (to zafarbujú stolici). Malá časť urobilinogenu sa z čreva vstrebáva do krvi a krv do obličiek a potom do moču. Pri poruchách funkcie pečene sa pre narušenie tohto kolobehu hromadí v krvi bilirubin.Uzávěrem žlčových ciest vzniká acholická krv.
B: rozdiel prebieha zánik ery, ak prebehne hemolýza ery (rozpad) intravaskulárne (v cévě):
Tu sa hemoglobín rozpadne na globin + železo + zvyšok. Zvyšok sa viaže na bielkovinový nosič-heptoglobin a ten tvoria spolu s Hb Hemoglobín-heptoglobinový komplex. Ten je z obehu odstraňovaný pečeň a slezina, v ktorých je veľké množstvo makrofágov.
V krvnej plazme koluje aj ďalšie nosičov bielkovina - hemopexin
Väzba Hb látok na bielkovinové nosiče chráni pri nadmernej hemolýzu proti poškodeniu a preťaženie obličiek. Prítomnosť voľného Hb nenávratne poškodzuje obličky.